Main Menu

facebook linkedin youtube instagram
Blog
06
Ιουν

Μεσογειακή αναιμία: διάγνωση & πρόληψη

Γράφει  η Δέσποινα Καλιοντζή

Μεσογειακή αναιμία: διάγνωση & πρόληψη Δέσποινα Καλιοντζή, MD
Αιματολόγος
Συνεργάτης ΙΑΣΩ General

 

Η Θαλασσαιμία ή νόσος του Cooley ή Μεσογειακή Αναιμία είναι μια κληρονομούμενη διαταραχή της αιμοσφαιρίνης. Η αιμοσφαιρίνη είναι η πρωτεΐνη των ερυθρών αιμοσφαιρίων και αποτελείται από τέσσερις αλυσίδες αμινοξέων, δύο (α) και δύο (β).

Η Θαλασσαιμία χωρίζεται σε κατηγορίες ανάλογα με το ποια σφαιρίνη παράγεται σε χαμηλότερες ποσότητες από τις φυσιολογικές. Στην α-θαλασσαιμία παράγεται μειωμένη ποσότητα α-σφαιρίνης, αντίστοιχα προκύπτει και η β-θαλασσαιμία.

Κλινικά σημαντικότερη είναι η βήτα μεσογειακή αναιμία, η οποία περαιτέρω διακρίνεται σε ετερόζυγη (δηλαδή ένα παθολογικό γονίδιο) που καλείται «στίγμα» και είναι ασυμπτωματική και η ομόζυγη (δύο παθολογικά γονίδια) η οποία εκδηλώνεται ως βαρεία αναιμία, νόσος.

Διαβάστε ολόκληρο το άρθρο εδώ.

 

Αναζήτηση στο Blog

Συνδρομή My Life

Συμπληρώστε τη φόρμα συνδρομής για να λαμβάνετε ΔΩΡΕΑΝ το περιοδικό My Life. Μετάβαση στη φόρμα 

Όμιλος ΙΑΣΩ newsletter

Με την περιήγησή σας στο groupiaso.gr αποδέχεστε την χρήση cookies.